La FDA aprueba MyChoice CDx de Myriad como único diagnóstico complementario para Zejula en cáncer de ovario
summarizeResumen
Myriad Genetics ha recibido la aprobación de la FDA para su prueba MyChoice CDx como diagnóstico complementario para Zejula (niraparib) de GSK en cáncer de ovario avanzado. Esta aprobación es muy significativa, ya que MyChoice CDx es ahora el único diagnóstico complementario aprobado por la FDA para Zejula en los Estados Unidos, lo que refuerza el liderazgo de Myriad en pruebas de HRD integrales. Esta victoria regulatoria y comercial proporciona un catalizador positivo muy necesario para Myriad, especialmente después de su pérdida neta y declive de ingresos informados en el último año fiscal. La exclusividad en la identificación de pacientes con HRD positivo elegibles para Zejula podría aumentar materialmente los ingresos y la posición de mercado de Myriad. Los traders deben monitorear el lanzamiento comercial y las tasas de adopción de la prueba MyChoice CDx, así como cualquier orientación financiera revisada de la empresa.
En el momento de este anuncio, MYGN cotizaba a 4,92 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 447 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 3,76 $ a 10,32 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.