La Comisión de Productos Medicinales de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos adopta una opinión positiva que recomienda la autorización de comercialización de mCOMBRIAX, la vacuna de combinación de ARN mensajero de Moderna contra la gripe y el COVID-19
summarizeResumen
La Comisión de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva que recomienda la autorización de comercialización para mCOMBRIAX de Moderna, una vacuna de combinación que se dirige tanto a la gripe como al COVID-19. Esto marca un hito regulatorio significativo, ya que mCOMBRIAX es la primera vacuna contra la gripe y el COVID en combinación del mundo en recibir tal recomendación. Este desarrollo positivo sigue a la presentación reciente de Moderna del formulario 10-K (20 de febrero), que destacó una disminución significativa de los ingresos y un revés en la tubería con su vacuna CMV. Una aprobación final por la Comisión Europea introduciría una nueva corriente de ingresos potencialmente sustancial para Moderna en la UE, diversificando su cartera de productos y abordando un gran mercado para la protección combinada de virus respiratorios. Los inversores deben ahora esperar la decisión final de la Comisión Europea sobre la autorización de comercialización y los procedimientos regulatorios y de acceso nacionales posteriores.
En el momento de este anuncio, MRNA cotizaba a 51,70 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 20,4 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 22,28 $ a 55,20 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Acceswire.