Lantern Pharma obtiene FDA IND para medicamento contra el cáncer pediátrico, informa sobre datos sólidos de la fase 1a de LP-184
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Lantern Pharma anunció avances clínicos y regulatorios significativos, incluida la aprobación de la FDA IND para STAR-001 a través de su filial Starlight Therapeutics para un ensayo clínico pediátrico de fase 1 para el cáncer del sistema nervioso central. La empresa también informó sobre la finalización exitosa de su ensayo de fase 1a de LP-184, logrando todos los puntos finales primarios con una tasa de beneficio clínico del 48%, y proporcionó actualizaciones sobre el progreso de la fase 2 de LP-300, incluida la presentación de un paquete de reunión de tipo C a la FDA. Además, LP-284 recibió la designación de medicamento huérfano de la FDA para sarcomas de tejido blando, y la empresa presentó una nueva plataforma de inteligencia artificial, withZeta.ai, con pruebas beta activas y potencial de comercialización. Estos múltiples hitos positivos en toda su cartera y plataformas de inteligencia artificial brindan una sólida validación de la estrategia de Lantern Pharma y desriesgan varios programas, lo que sentará las bases para futuros catalizadores de creación de valor. Los inversores estarán atentos al resultado de la reunión de tipo C de la FDA para LP-300 y al inicio de los ensayos clínicos planificados de fase 1b/2 para LP-184.
En el momento de este anuncio, LTRN cotizaba a 1,24 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 13,8 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 1,11 $ a 5,74 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Dow Jones Newswires.