Genprex informa sobre el progreso positivo de los ensayos clínicos de la terapia génica Reqorsa y el nuevo acuerdo de investigación de biomarcadores

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Esta presentación proporciona actualizaciones positivas cruciales para Genprex, una empresa de biotecnología de microcapitalización que actualmente enfrenta un posible retiro de Nasdaq y busca la aprobación de los accionistas para una división inversa de acciones (según el PRE 14A presentado el 17-04-2026). El nuevo Acuerdo de Investigación Patrocinada con el Centro de Cáncer MD Anderson, un socio de larga data, se centra en la identificación de biomarcadores para optimizar la selección de pacientes para la terapia génica Reqorsa en cáncer de pulmón. Más significativamente, la empresa informó señales de seguridad y eficacia temprana alentadoras de sus ensayos clínicos en curso Phase 1/2 Acclaim-1 y Acclaim-3, incluyendo una supervivencia libre de progresión prolongada y respuestas parciales en algunos pacientes. Estos avances clínicos, particularmente la respuesta a largo plazo en un paciente de Acclaim-1 (42 meses), son vitales para demostrar el potencial de su candidato a medicamento principal y podrían ayudar a fortalecer la confianza de los inversores a medida que la empresa navega sus desafíos financieros y de listing.

check_boxEventos clave

• Nuevo Acuerdo de Investigación Patrocinada

  Genprex entró en un nuevo Acuerdo de Investigación Patrocinada con el Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas para estudiar biomarcadores (TROP2 y PTEN) que pueden predecir la respuesta del paciente a la terapia génica Reqorsa para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). Esto extiende una colaboración de larga data.

• Actualización del ensayo clínico Acclaim-1

  El ensayo clínico Phase 1/2 (Acclaim-1) para NSCLC, que combina Reqorsa con Tagrisso, mostró que Reqorsa fue generalmente bien tolerado con no toxicidades limitantes de dosis. Las señales de eficacia temprana incluyeron una supervivencia libre de progresión prolongada en algunos pacientes, con un paciente que mantuvo una respuesta parcial durante aproximadamente 42 meses.

• Actualización del ensayo clínico Acclaim-3

  El ensayo clínico Phase 1/2 (Acclaim-3) para SCLC, que combina Reqorsa con Tecentriq, también mostró no toxicidades limitantes de dosis. Un paciente logró una remisión parcial no confirmada después de 24 ciclos de terapia y continúa el tratamiento después de más de 18 meses.

auto_awesomeAnalisis

Esta presentación proporciona actualizaciones positivas cruciales para Genprex, una empresa de biotecnología de microcapitalización que actualmente enfrenta un posible retiro de Nasdaq y busca la aprobación de los accionistas para una división inversa de acciones (según el PRE 14A presentado el 17-04-2026). El nuevo Acuerdo de Investigación Patrocinada con el Centro de Cáncer MD Anderson, un socio de larga data, se centra en la identificación de biomarcadores para optimizar la selección de pacientes para la terapia génica Reqorsa en cáncer de pulmón. Más significativamente, la empresa informó señales de seguridad y eficacia temprana alentadoras de sus ensayos clínicos en curso Phase 1/2 Acclaim-1 y Acclaim-3, incluyendo una supervivencia libre de progresión prolongada y respuestas parciales en algunos pacientes. Estos avances clínicos, particularmente la respuesta a largo plazo en un paciente de Acclaim-1 (42 meses), son vitales para demostrar el potencial de su candidato a medicamento principal y podrían ayudar a fortalecer la confianza de los inversores a medida que la empresa navega sus desafíos financieros y de listing.