Eupraxia Informa Fuertes Resultados Positivos de Fase 1b/2a para el Medicamento EP-104GI para EoE, Mostrando una Mejora Casi Completa en la Salud del Tejido.

summarizeResumen

Eupraxia Pharmaceuticals anunció datos de salud de tejido altamente positivos de 12 semanas y 36 semanas del ensayo RESOLVE para EP-104GI en esofagitis eosinofílica (EoE). La dosis más alta logró una normalización casi completa de la salud del tejido, con dosis más bajas manteniendo mejoras hasta 36 semanas. El medicamento también demostró remisión clínica mantenida a través de 52 semanas en la mayoría de los pacientes y un perfil de seguridad fuerte con ningún evento adverso grave. Esta información des-risa significativamente el programa EP-104GI y proporciona una fuerte validación de su potencial como tratamiento anual una vez para EoE, una condición con alta necesidad médica no cubierta. Los resultados positivos refuerzan la posición actual de la acción cerca de su máximo de 52 semanas. Los inversores deben seguir el progreso del ensayo de fase 2b en curso, con datos de línea de base esperados en Q3 2026.

check_boxEventos clave

• Datos de Salud de Tejido Positivos

  La dosis más alta de EP-104GI logró una normalización casi completa de la salud del tejido en 12 semanas en el ensayo RESOLVE para Eosinofilia Esofágica (EoE), con dosis más bajas manteniendo mejoras hasta 36 semanas.

• Remisión Clínica Sostenida

  La remisión clínica se logró en 8 semanas y se mantuvo durante 52 semanas en la mayoría de los pacientes que habían tenido al menos un 60% de su esófago tratado con EP-104GI.

• Perfil de Seguridad Favorable

  Más de 200 meses de seguimiento de pacientes no reportaron eventos adversos graves (SAEs) ni casos de candidiasis oral, lo que indica que EP-104GI se toleró bien en todos los niveles de dosificación.

• Avanzando a la Fase 2b

  La parte 2b del ensayo RESOLVE está reclutando activamente, con los datos de línea superior anticipados en Q3 2026.

auto_awesomeAnalisis

Eupraxia Pharmaceuticals anunció datos de salud tisular muy positivos de 12 semanas y 36 semanas de su ensayo RESOLVE para EP-104GI en esofagitis eosinofílica (EoE). La dosis más alta logró una normalización casi completa de la salud tisular, mientras que las dosis más bajas mantuvieron mejoras durante hasta 36 semanas. El medicamento también demostró remisión clínica mantenida a través de 52 semanas en la mayoría de los pacientes y un perfil de seguridad fuerte con ningún evento adverso grave. Esta información significativamente reduce el riesgo del programa EP-104GI y proporciona una fuerte validación de su potencial como tratamiento anual una vez para EoE, una condición con alta necesidad médica no cubierta. Los resultados positivos refuerzan la posición actual de la acción cerca de su máximo de 52 semanas. Los inversores deben seguir el progreso del ensayo de fase 2b en curso, con datos de línea superior esperados en Q3 2026.