La prueba DecisionDx-Melanoma supera a la estadificación tradicional en un estudio clave, validando la atención al paciente
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Castle Biosciences anunció la publicación de un estudio prospectivo y multicéntrico en Future Oncology, demostrando que su prueba DecisionDx-Melanoma i31-SLNB supera significativamente a los criterios de estadificación tradicionales para identificar a los pacientes con melanoma cutáneo que pueden evitar de manera segura la biopsia del ganglio linfático centinela (SLNB). El estudio, que involucró a 912 pacientes, mostró que la prueba identifica con precisión a los pacientes de bajo riesgo con una tasa de positividad nodal del 2,6% y una supervivencia libre de recurrencia de tres años del 97,8%, lo que se alinea con las pautas de la NCCN. Además, la prueba logró una relación de verdaderos negativos a falsos negativos de 55:1 en pacientes con T1-T2a, muy por encima del benchmark de 19:1, lo que indica una precisión superior y menos nodos positivos perdidos. Esta sólida validación clínica para un producto fundamental es un desarrollo positivo material, especialmente después de los recientes desafíos financieros de la empresa destacados en su 10-K. Los inversores estarán atentos a un aumento en la adopción y los posibles impactos positivos en la reimburzación y la participación de mercado.
En el momento de este anuncio, CSTL cotizaba a 25,44 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 756,4 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 14,59 $ a 44,28 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.