La FDA aprueba un nuevo régimen de alta dosis de Spinraza para el SMA, fortaleciendo el medicamento clave de Biogen
summarizeResumen
La FDA ha aprobado un nuevo régimen de alta dosis de Spinraza (nusinersen) de Biogen para la Atrofia Muscular Espinal (SMA), con disponibilidad esperada en los EE. UU. en las próximas semanas. Esta aprobación regulatoria es un desarrollo positivo significativo para Biogen, ya que Spinraza es un producto fundamental y un contribuyente importante a los ingresos. El nuevo régimen podría mejorar el perfil competitivo del medicamento y potencialmente ampliar su participación de mercado o extender su longevidad de ingresos en el competitivo panorama de tratamiento del SMA. Esta noticia sigue a otros desarrollos positivos recientes para Biogen, incluido un acuerdo de licencia significativo y resultados positivos de ensayos clínicos de Fase 2 para otro activo de su cartera, lo que indica un progreso continuo en su cartera de productos. Los inversores estarán atentos a la adopción comercial de este nuevo régimen y su impacto en las futuras ventas de Spinraza.
En el momento de este anuncio, BIIB cotizaba a 185,00 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 27 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 110,04 $ a 202,41 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Reuters.