Salanersen de Biogen muestra nuevos hitos motores en niños con SMA, avanzando a ensayos de fase 3
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Biogen anunció resultados adicionales positivos de la fase 1b del estudio para salanersen, su oligonucleótido antisentido investigacional para la atrofia muscular espinal (SMA). Los datos mostraron que los niños con SMA, que habían recibido previamente terapia génica pero tenían un estado clínico subóptimo, lograron nuevos hitos motores de la Organización Mundial de la Salud (WHO) y experimentaron una reducción del 75% en los niveles de cadena ligera de neurofilamento (NfL), un marcador de neurodegeneración. Este progreso alentador, que se basa en el enfoque de la cartera de la empresa, ha llevado a Biogen a iniciar tres ensayos clínicos globales de fase 3 (STELLAR-1, STELLAR-2 y SOLAR) para evaluar más a fondo a salanersen en una amplia población con SMA. Este avance reduce significativamente el riesgo de desarrollo del fármaco y destaca su potencial como una valiosa opción de tratamiento, ya sea solo o como complemento a las terapias génicas existentes. Los inversores observarán de cerca el progreso y los resultados de estos estudios cruciales de fase 3, que son fundamentales para la posible aprobación regulatoria y la generación de ingresos futuros.
En el momento de este anuncio, BIIB cotizaba a 184,12 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 27,7 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 110,04 $ a 202,41 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.