El tratamiento para el dolor ART26.12 de Artelo obtiene validación revisada por pares y avanza al siguiente estudio clínico
summarizeResumen
Artelo Biosciences anunció la publicación de un artículo revisado por pares que respalda a su inhibidor de FABP5, ART26.12, como un tratamiento novedoso para el dolor con un perfil potencialmente de primera clase. La publicación destaca la evidencia preclínica de los efectos analgésicos de ART26.12 en múltiples modelos de dolor y su enfoque diferenciado y no opiáceo. La empresa también señaló que su estudio de dosis única ascendente (SAD) completado de Fase 1 para ART26.12 demostró una excelente seguridad sin eventos adversos relacionados con el fármaco. Esta validación científica fortalece el perfil del fármaco y respalda su avance a un estudio de dosis múltiple ascendente (MAD) planificado para este año. Para una biotecnología en fase clínica con una capitalización de mercado pequeña, este aval científico positivo y el progreso en un activo clave de la cartera es un desarrollo importante, lo que proporciona una mayor confianza en el potencial del fármaco.
En el momento de este anuncio, ARTL cotizaba a 5,71 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 4,2 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 2,96 $ a 85,80 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 7 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.