Zumilokibart de Apogee presenta sólidos datos de fase 2 de 52 semanas en dermatitis atópica, mostrando eficacia duradera con dosificación trimestral/bianual
summarizeResumen
Apogee Therapeutics anunció datos de mantenimiento muy positivos de 52 semanas de la Parte A de su ensayo clínico de fase 2 APEX para zumilokibart (APG777) en dermatitis atópica moderada a grave. Los resultados demostraron un mantenimiento y una profundización duraderos de las respuestas, con el 75-85% de los pacientes que mantuvieron EASI-75 y el 78-86% que mantuvieron vIGA 0/1 con dosificación cada 3 y 6 meses. Estos datos son un evento de desriesgo significativo para el candidato principal de Apogee, destacando su posible perfil de mejor clase debido a una dosificación significativamente menos frecuente en comparación con los tratamientos actuales. Esta fuerte eficacia y el horario de dosificación conveniente podrían ser transformadores para los pacientes y proporcionan una sustancial ventaja competitiva. Los inversores se centrarán ahora en el próximo resultado de inducción de 16 semanas de la Parte B de APEX en el segundo trimestre de 2026 y en la iniciación planificada de los ensayos de fase 3 en la segunda mitad de 2026.
En el momento de este anuncio, APGE cotizaba a 79,00 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 4588,8 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 26,20 $ a 84,56 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.