El ensayo ALPHA3 crucial muestra que Cema-Cel logra una tasa de eliminación de MRD del 58,3%, superando significativamente al grupo de observación
summarizeResumen
Allogene Therapeutics informó resultados muy positivos del análisis interino de inutilidad de su ensayo ALPHA3 crucial de fase 2 para cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel) en la consolidación de primera línea de linfoma de células B grandes (LBCL). El brazo de cema-cel demostró una tasa de negatividad de enfermedad residual mínima (MRD) del 58,3%, significativamente mayor que el 16,7% en el grupo de observación, lo que representa una diferencia absoluta del 41,6%. Estos datos son cruciales, ya que la eliminación de MRD es un fuerte predictor de recaída. Además, el fármaco exhibió un perfil de seguridad favorable con ningún evento adverso grave, síndrome de liberación de citoquinas (CRS), síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunes (ICANS) o enfermedad del injerto contra el huésped (GvHD). Este fuerte perfil de eficacia y seguridad de un ensayo crucial es un catalizador importante para una biotecnología en fase clínica, lo que sugiere que cema-cel podría ser una terapia CAR T 'fuera de la estantería' muy competitiva y potencialmente revalorizar las acciones. Los traders observarán de cerca los resultados completos del estudio y el progreso regulatorio.
En el momento de este anuncio, ALLO cotizaba a 3,15 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 663,1 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 0,86 $ a 2,95 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.