Amgens subkutanes TED-Medikament hat Viridian Therapeutics Aktie um 26% einbrechen lassen
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Die Aktie von Viridian Therapeutics ist um 26% eingebrochen, nachdem Amgen positive Phase-3-Ergebnisse für sein subkutanes Schilddrüsen-Augenkrankheit (TED)-Medikament Tepezza OBI bekannt gegeben hat. Amgens Daten zeigten eine Wirksamkeit, die mit seinem vorhandenen intravenösen Tepezza vergleichbar ist, das derzeit das einzige von der FDA zugelassene TED-Medikament ist. Diese Entwicklung stellt eine erhebliche konkurrierende Bedrohung für Viridian dar, das kürzlich am 30. März positive Phase-3-Daten für sein eigenes subkutanes TED-Medikament Elegrobart veröffentlicht hat. Der Erfolg von Amgens konkurrierender subkutaner Therapie stellt Viridians Marktpotenzial und Wettbewerbspositionierung direkt in Frage und verändert grundlegend die Investitionsaussichten, trotz Viridians jüngster klinischer Fortschritte. Trader werden nun auf weitere Details über Amgens regulatorischen Zeitplan und darauf warten, wie Viridian diese intensivierte Wettbewerbslandschaft angehen wird.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde VRDN bei 14,25 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 1,5 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 9,90 $ und 34,29 $. Diese Nachricht wurde mit negativer Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: Dow Jones Newswires.