BRIUMVI-Post-Hoc-Analyse zeigt signifikante Wirksamkeit bei Patienten mit hochaktiver MS
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TG Therapeutics gab die Veröffentlichung einer post-hoc-Pooled-Analyse seiner Phase-3-ULTIMATE-I- und -II-Studien für BRIUMVI in Neurologie und Therapie bekannt. Die Daten zeigten statistisch signifikante Reduktionen der Rückfallraten (70,8% relative Reduktion) und der MRI-Aktivität (95,6% Reduktion der Gd+ T1-Läsionen) bei Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose, sowie eine 4,8-fach höhere Wahrscheinlichkeit, NEDA-3 zu erreichen. Diese Veröffentlichung unterstreicht das starke Wirksamkeitsprofil von BRIUMVI, insbesondere für eine kritische Patientenpopulation mit hohem Risiko für eine schnelle Krankheitsprogression. Da BRIUMVI bereits zugelassen ist und ein wichtiger Umsatztreiber ist, bietet diese detaillierte wissenschaftliche Validierung in einer begutachteten Zeitschrift weitere Unterstützung für die Annahme durch Ärzte und die Marktdurchdringung, die auf der jüngsten starken finanziellen Leistung des Unternehmens basiert, die durch BRIUMVI-Verkäufe angetrieben wird. Anleger werden auf weiteres Umsatzwachstum und eine Ausweitung des Marktanteils achten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde TGTX bei 28,50 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 4,7 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 25,28 $ und 46,48 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 7 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.