FDA erteilt IND-Zulassung für Silo Pharmas Noribogaine bei Alkoholmissbrauchsstörung
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Silo Pharma hat von der FDA eine Zulassung für ein neues Untersuchungsmedikament (IND) für Demerx NB's Noribogaine erhalten, eine Kandidaten-Therapie für Alkoholmissbrauchsstörung. Dieser bedeutende regulatorische Meilenstein ermöglicht es dem Unternehmen, mit humanen klinischen Studien für Noribogaine fortzufahren. Während die ursprüngliche Überschrift auch die Fortschritte von Silo Pharmas PTSD-Programm im Zusammenhang mit der FDA-Schnellspur für psychedelische Therapien erwähnt, stellt die IND-Zulassung für Noribogaine einen konkreten und materiellen Schritt nach vorne in der Pipeline des Unternehmens dar. Für ein Small-Cap-Biotech-Unternehmen ist eine IND-Zulassung ein wichtiges De-Risiko-Ereignis, das den zukünftigen Wert und die Investorenstimmung erheblich beeinflussen kann. Investoren werden sich nun auf den Beginn und die Ergebnisse der kommenden klinischen Studien für Noribogaine konzentrieren.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde SILO bei 0,46 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 7,2 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 0,22 $ und 1,15 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: Reuters.