Praxis' Elsunersen erzielt starke 77% Anfallreduzierung in wichtiger EMBRAVE-Teil-A-Studie
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Praxis Precision Medicines gab hoch positiven vorläufigen Ergebnisse aus der EMBRAVE-Teil-A-Studie von Elsunersen bei pädiatrischen Patienten mit SCN2A-frühem Entwicklungsmangel und epileptischer Enzephalopathie (DEE) bekannt. Das Medikament erzielte eine signifikante 77% placebo-korrigierte Anfallreduzierung vom Ausgangswert, wobei 71% der Patienten eine Reduzierung von über 50% erfuhren. Wesentlich ist, dass 100% der mit Elsunersen behandelten Patienten auch Verbesserungen im Schlaf, in der Motorfunktion und in der Aufmerksamkeit zeigten, ohne dass Medikament-nebenwirkungen gemeldet wurden. Diese starken klinischen Daten für Elsunersen, ein wichtiges Pipeline-Asset, unterstreichen die F&E-Fähigkeiten des Unternehmens, nachdem die FDA kürzlich die Annahme einer NDA für ihr Relutrigin-Medikament akzeptiert hat. Diese Ergebnisse sind ein wichtiger positiver Katalysator, der das Potenzial von Elsunersen als eine krankheitsmodifizierende Behandlung für eine schwere neurologische Erkrankung anzeigt, was die langfristigen Umsatzperspektiven und die Bewertung von Praxis erheblich verbessern könnte. Investoren werden nun den Fortschritt der wichtigen EMBRAVE3-Studie und nachfolgender regulatorischer Meilensteine genau verfolgen.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde PRAX bei 310,38 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 8,6 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 26,70 $ und 356,00 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.