Propanc Biopharma sichert sich einen wichtigen Assay für die Phase-1b-Erstanwendung beim Menschen in einer Krebsmedikamentenstudie
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Propanc Biopharma hat eine Dienstleistungsvereinbarung mit FyoniBio abgeschlossen, um einen Pharmakokinetik-(PK)-Assay für sein wichtigstes Vermögenswert, PRP, zu etablieren und zu validieren. Dieser Assay ist ein kritischer vorbereitender Schritt für das geplante Phase-1b-Erstanwendung-beim-Menschen-(FIH)-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, die für das vierte Kalendervierteljahr geplant ist. Diese Nachricht folgt auf kürzlich veröffentlichte positive präklinische Daten für PRP und die Ernennung von Dr. Ralf Brandt, der dies als eine von drei wichtigen Aktivitäten für den wichtigen Meilenstein hervorhob. Für ein Micro-Cap-Biopharma-Unternehmen stellt dies einen greifbaren Fortschritt bei der Weiterentwicklung seines wichtigsten Arzneimittelkandidaten in klinische Studien dar, ein bedeutendes De-Risikierungs-Ereignis, das zukünftige Werte antreiben könnte. Investoren werden nun den erfolgreichen Abschluss der GMP-Herstellung, den klinischen Studienantrag und den Beginn der FIH-Studie beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde PPCB bei 0,16 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 2,7 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 0,16 $ und 24,00 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.