Nexalins Schlafstörungsbehandlung zeigt signifikante klinische Verbesserung und Effekte auf das Gehirn-Netzwerk in einer begutachteten Studie
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Nexalin Technology gab die Veröffentlichung einer begutachteten Studie in Psychotherapy and Psychosomatics bekannt, in der eine statistisch signifikante klinische Verbesserung bei Patienten mit chronischer Schlafstörung nachgewiesen wurde, die mit seiner Deep Intracranial Frequency Stimulation (DIFS™) Technologie behandelt wurden. Die Studie lieferte auch neuroimaging-Daten, die eine messbare Modulation des Gehirn-Netzwerks hervorhoben. Diese positive wissenschaftliche Validierung baut auf Nexalins jüngsten Fortschritten in seiner FDA-Strategie und der Einleitung einer entscheidenden klinischen Studie für sein HALO™ Clarity-Gerät auf, das auf Schlafstörungen abzielt. Für ein Mikro-Kapitalunternehmen wie Nexalin, das derzeit eine „Going-Concern“-Warnung und die Bedrohung einer Delisting von der Nasdaq ausgesetzt ist, ist diese begutachtete Daten ein hochgradig positives Katalysator. Es erhöht erheblich die Glaubwürdigkeit seiner proprietären Technologie und stärkt die Investitionsthese, indem es das Potenzial für zukünftige regulatorische Genehmigungen und Vermarktung unterstützt. Investoren werden den Fortschritt der HALO™ Clarity-Pivot-Studie und die anschließende FDA-Einreichung genau verfolgen, da diese Veröffentlichung eine starke grundlegende Unterstützung für die Wirksamkeit und den Wirkmechanismus der Technologie bietet.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde NXL bei 0,40 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 8,3 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 0,33 $ und 2,00 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.