Mercks Welireg-Lenvima-Kombination reduziert das Krebsprogressionsrisiko um 30%; FDA akzeptiert NDAs
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Merck gab bekannt, dass seine Kombinationstherapie aus Welireg und Lenvima das Risiko einer Krankheitsprogression oder eines Todes um 30% im Vergleich zu Cabozantinib bei bestimmten zuvor behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) reduziert. Die FDA hat auch zwei ergänzende Neuanträge für Arzneimittel (sNDAs) für diese Kombination zur Überprüfung angenommen. Diese positive klinische und regulatorische Aktualisierung folgt auf jüngste starke Nachrichten bezüglich der Keytruda-Kombinationen von Merck vom 27. Februar, was auf eine robuste Onkologie-Pipeline hinweist. Diese Daten stärken Mercks Onkologie-Portfolio über Keytruda hinaus und bieten einen potenziellen neuen Wachstumstreiber, der dabei helfen könnte, zukünftige Umsatzdruck aus Keytruda auszugleichen, wie in dem jüngsten 10-K-Bericht des Unternehmens hervorgehoben. Anleger werden den Überprüfungsprozess der FDA und die möglichen Genehmigungsfristen für die Welireg-Plus-Lenvima-Kombination überwachen.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde MRK bei 123,31 $ gehandelt an der NYSE im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 306,1 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 73,31 $ und 125,14 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: Reuters.