Mercks Welireg-Keytruda-Kombination erhält Prioritätsprüfung durch die FDA, PDUFA-Termin im Juni
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Die FDA hat einen PDUFA-Termin am 19. Juni 2026 für Mercks Kombinationstherapie aus Welireg und Keytruda festgelegt und ihr eine Prioritätsprüfung für das frühe Stadium des Nierenzellkarzinoms gewährt. Dies erfolgt nach positiven Ergebnissen klinischer Studien, die zeigten, dass die Kombination das Risiko von Krankheitsrückfällen oder Tod um 28 % im Vergleich zur Monotherapie mit Keytruda reduzierte. Diese Entwicklung kommt zu Mercks jüngsten positiven Onkologie-Nachrichten hinzu, einschließlich anderer vielversprechender Keytruda-Kombinationen und der Welireg-Lenvima-Therapie. Eine mögliche Zulassung würde den Markt für Keytruda und Welireg erheblich erweitern und Mercks führende Position in der Onkologie stärken. Trader werden die Entscheidung der FDA bis zum PDUFA-Termin genau beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde MRK bei 123,31 $ gehandelt an der NYSE im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 306,1 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 73,31 $ und 125,14 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: Reuters.