Keytruda/Padcev-Kombination reduziert das Risiko des Fortschreitens von Blasenkrebs um 47% in Phase-3-Studie
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Mercks Keytruda, in Kombination mit Pfizer und Astellas Pharmas Padcev (Enfortumab-Vedotin), hat hoch positive Ergebnisse der Phase-3-Studie für muskelinvasives Blasenkrebs gemeldet. Die Kombination zeigte eine Reduzierung des Risikos von Tumorrezidiv, Fortschreiten oder Tod um 47% und ein um 35% reduziertes Risiko von Tod im Vergleich zur Standard-Chemotherapie. Diese signifikanten Daten deuten auf einen potenziellen neuen Standard der Behandlung hin und erweitern den Markt für beide Medikamente. Diese Nachricht ist insbesondere für Merck von Bedeutung, da sie dazu beiträgt, die Einnahmequellen von Keytruda zu diversifizieren, nachdem das Unternehmen in seinem jüngsten 10-K-Bericht vor zukünftigen Rückgängen der Keytruda-Einnahmen aufgrund von Patentabläufen und IRA-Preisgestaltung gewarnt hatte. Für Pfizer unterstreicht dies den Wert von Padcev. Trader werden nun auf die Einreichung von Zulassungsanträgen und Genehmigungen achten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde MRK bei 121,49 $ gehandelt an der NYSE im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 300,4 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 73,31 $ und 125,14 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: Dow Jones Newswires.