HLP004 erzielt klinisch bedeutsame Wirksamkeit in Phase-2-GAD-Studie und zeigt eine 10,4-Punkte-Reduzierung im HAM-A
summarizeZusammenfassung
Helus Pharma, das unter dem Namen Cybin Inc. operiert, gab positive vorläufige Ergebnisse aus seiner Phase-2-Signal-Erkennungsstudie für HLP004 bei Patienten mit mittlerer bis schwerer generalisierter Angststörung (GAD) bekannt. Die Studie zeigte eine klinisch bedeutsame Wirksamkeit, wobei die Dosis von 20 mg eine mittlere Reduzierung von 10,4 Punkten in der HAM-A-Skala vom Ausgangswert bei sechs Wochen (p<0,0001) erreichte und bei sechs Monaten 67 % der Responder zeigte. Das Medikament wurde auch gut vertragen, ohne dass medikamentenbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftraten. Diese starken Ergebnisse für eine schwierig zu behandelnde Patientengruppe stellen ein wichtiges De-Risiko-Ereignis für das klinische Pharmaunternehmen dar und bieten einen starken Katalysator für die weitere Entwicklung. Investoren werden nun auf den Fortschritt in spätere Studienphasen und weitere regulatorische Updates warten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde HELP bei 7,04 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 1,4 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 4,81 $ und 9,83 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.