CervoMeds Neflamapimod erhöht das Volumen des basalen Vorderhirns bei DLB, plant Phase 3
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CervoMed gab positive neue Daten aus seiner RewinD-LB-Phase-2b-Studie für Neflamapimod bei Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) auf der AAN-Jahrestagung 2026 bekannt. Die Daten zeigten, dass Neflamapimod das Volumen des basalen Vorderhirns und die funktionelle Konnektivität im Vergleich zu Plazebo (p=0,022) signifikant erhöhte, ein kritischer Befund, da die Atrophie des basalen Vorderhirns ein primärer Treiber des DLB-Fortschritts ist. Diese Ergebnisse sind für CervoMed, ein kleines Biotech-Unternehmen, von großer Bedeutung, da sie starke Beweise dafür liefern, dass das Medikament auf die zugrunde liegende Pathologie von DLB wirkt, einer Erkrankung, für die es keine zugelassenen Behandlungen gibt. Das Unternehmen plant, diese Ergebnisse in eine geplante Phase-3-Studie für DLB-Patienten, vorbehaltlich der Finanzierung, noch in diesem Jahr aufzunehmen. Händler werden die Updates zu Finanzierung und Beginn dieser entscheidenden Phase-3-Studie genau verfolgen.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde CRVO bei 4,22 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 36 Mio. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 3,51 $ und 13,13 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.