AstraZenecas Breztri von der US-FDA für Asthma zugelassen, erste Triple-Therapie für Patienten ab 12 Jahren

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Die Zulassung von Breztri Aerosphere für Asthma durch die US-FDA erweitert AstraZenecas Marktpotenzial für dieses etablierte Medikament erheblich. Als erste und einzige Single-Inhaler-Triple-Therapie für Asthmapatienten im Alter von 12 Jahren und älter gewinnt Breztri einen Wettbewerbsvorteil in einem großen Markt, in dem viele Patienten auf bestehenden Dualtherapien nicht ausreichend kontrolliert sind. Diese Zulassung, die auf starken Phase-III-Studien-Daten basiert, wird voraussichtlich zu erhöhten Verkäufen und einer Stärkung von AstraZenecas Atemwegs-Franchise führen.

check_boxSchlusselereignisse

• US FDA-Zulassung für Breztri Aerosphere

  Breztri Aerosphere (Budesonid/Glycopyrrolat/Formoterolfumarat) wurde von der US FDA für die Erhaltungstherapie von Asthma bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von 12 Jahren und älter zugelassen.

• Erste und einzige Triple-Therapie für Asthma

  Breztri ist die erste und einzige Single-Inhaler-Festdosis-Triple-Kombinationstherapie, die für Asthmapatienten im Alter von 12 Jahren und älter zugelassen ist und bietet eine neue Behandlungsoption für eine große Patientenpopulation.

• Erweitertes Marktpotenzial

  Diese Zulassung markiert die zweite Indikation für Breztri, das zuvor für COPD zugelassen wurde, und zielt auf die 27 Millionen Menschen ab, die in den USA an Asthma leiden, von denen viele auf Dualtherapien nicht ausreichend kontrolliert sind.

• Basierend auf positiven Phase-III-Studien

  Die Zulassung wurde durch Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus den Phase-III-Studien KALOS und LOGOS unterstützt, die statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen der Lungenfunktion zeigten.

auto_awesomeAnalyse

Die Zulassung von Breztri Aerosphere für Asthma durch die US-FDA erweitert AstraZenecas Marktpotenzial für dieses etablierte Medikament erheblich. Als erste und einzige Single-Inhaler-Triple-Therapie für Asthmapatienten im Alter von 12 Jahren und älter gewinnt Breztri einen Wettbewerbsvorteil in einem großen Markt, in dem viele Patienten auf bestehenden Dualtherapien nicht ausreichend kontrolliert sind. Diese Zulassung, die auf starken Phase-III-Studien-Daten basiert, wird voraussichtlich zu erhöhten Verkäufen und einer Stärkung von AstraZenecas Atemwegs-Franchise führen.