Apogees Zumilokibart liefert starke 52-Wochen-Daten der Phase 2 bei atopischer Dermatitis, zeigt anhaltende Wirksamkeit mit quartals- bzw. halbjährlicher Dosierung
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Apogee Therapeutics gab hoch positive 52-Wochen-Wartedaten aus Teil A seiner klinischen Phase-2-Studie APEX für Zumilokibart (APG777) bei mäßiger bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt. Die Ergebnisse zeigten eine anhaltende Aufrechterhaltung und Vertiefung der Ansprechraten, wobei 75-85% der Patienten EASI-75 und 78-86% vIGA 0/1 mit jeder 3- und 6-Monats-Dosierung aufrechterhielten. Diese Daten sind ein wesentlicher De-Risking-Ereignis für Apogees führendes Kandidatenmedikament und unterstreichen dessen Potenzial für ein best-in-class-Profil aufgrund der wesentlich weniger häufigen Dosierungen im Vergleich zu aktuellen Behandlungen. Diese starke Wirksamkeit und die praktische Dosierungsplanung könnten für Patienten transformierend sein und bieten einen wesentlichen Wettbewerbsvorteil. Investoren werden sich nun auf den anstehenden APEX-Teil-B-16-Wochen-Induktionsausgang im zweiten Quartal 2026 und die geplante Einleitung der Phase-3-Studien in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 konzentrieren.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde APGE bei 79,00 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 4,6 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 26,20 $ und 84,56 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 9 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.