FDA توسع表示 Trikafta إلى مرضى CF الذين تتراوح أعمارهم بين 2+، وتوسع السوق إلى 95% من المرضى في الولايات المتحدة
summarizeSummary
وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على توسيع الإشارة لدواء Trikafta الخاص bằng Vertex Pharmaceuticals لمرضى التليف الكيسي إلى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 2 سنة وأكثر. ومن المتوقع أن يجعل هذا التوسيع الكبير للعلاج، إلى جانب Alyftrek®، هذه الأدوية متاحة لما يقرب من 95% من جميع الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي في الولايات المتحدة. هذا الموافقة هو كاتالyst إيجابي كبير، زيادة بشكل كبير السوق المتاحة لدواء Trikafta وتعزيز موقع Vertex المهيمن في مشهد علاج التليف الكيسي. هذا الخبر متميز عن الطلب الأخير 144. سيقوم المتداولون بمتابعة توقعات المبيعات المحدثة وسرعة الاستحواذ في هذه الديموغرافية المرضية الصغيرة التي تم الموافقة عليها حديثًا.
في وقت هذا الإعلان، كان VRTX يتداول عند ٤٤٨٫٤٤ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١١٣٫٤ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٣٦٢٫٥٠ US$ و٥١٠٫٧٧ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: Reuters.