FDA تمنح موافقة IND لノリボغين من سيло للدواء في اضطراب استخدام الكحول
summarizeSummary
حصلت سيلو للدواء على موافقة دواء تجريبي جديد (IND) من إدارة الأغذية والأدوية (FDA) لノリボغين من Demerx NB، وهو مرشح لعلاج اضطراب استخدام الكحول. هذا الحدث التنظيمي الكبير يسمح للشركة بمواصلة التجارب السريرية البشرية لノリボغين. في حين يشير العنوان الأصلي أيضًا إلى تقدم برنامج سيلو للدواء لاضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) في سياق إدارة الأغذية والأدوية تسريع العلاجات النفسية، فإن موافقة IND لノリボغين تمثل خطوة ملموسة ومهمة向 الأمام في خط أنابيب الشركة.对于 شركة بيوتكنولوجيا صغيرة الحجم، فإن موافقة IND هي حدث لتقليل المخاطر يمكن أن يؤثر بشكل كبير على التقييم والاتجاه المستقبلي للمستثمرين. سيتركز المستثمرون الآن على بدء التجارب السريرية القادمة ونتائج ノリボغين.
في وقت هذا الإعلان، كان SILO يتداول عند ٠٫٤٦ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٧٫٢ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٠٫٢٢ US$ و١٫١٥ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: Reuters.