تنشر شركة فيو فارما farmaceutics نتائج PH-762 في المرحلة الأولى ب (Phase 1b): 85% من الردود في المجموعة النهائية ، الحماية الصحية النظيفة.

summarizeSummary

أعلنت شركة Phio Pharmaceuticals عن نتائج إيجابية ومفصلة من تجربة Phase 1b السريرية لPH-762 في السرطان الجلدي، بما يتوافق مع البيانات الإيجابية التي أعلنت في 20 يناير 2026. توصلت لجنة المراقبة الأمنية إلى استنتاج رسمي يؤكد على توافر صورة أمانية مواتية دون وقوع حوادث خطيرة أو سمات سامة تؤثر على الجرعات في جميع جماعات علاج الجرعة. بشكل أساسي، أظهرت أعلى تركيز في الجرعة في الفترة النهائية معدل استجابة سريرية بنسبة 85%، مع إزالة 100% للأورام في جزء كبير من المُجيبين. هذه النتائج المثيرة للإعجاب في مجال الفعالية والأمان هامة للشركة البيوفارما المشاركة في المرحلة السريرية، وتوفر تأكيدًا قويًا لمُرشدها الرئيسي ودعمًا لطلبها المقدم إلى إدارة الغذاء والدواء بم

check_boxKey Events

• نتائج السلامة الإيجابية ل PH-762

  من委员会 المراقبة Formalily ختمت مراجعتها لمعاملة PH-762 التجريبية الطبية المرحلة 1ب، وتقرر عدم وجود سمات ضارة محدودة أو حوادث ضارة خطيرة في جميع خمسة مجموعات escalation و 22 مريضًا مسجلًا.

• الفاعلية العالية في الفصيلة النهائية للمنتج.

  أظهرت التركيز الأقصى للدоза في المجموعة النهائية نسبة استجابة سريرية تبلغ 85% (6 من 7 مرضى)، حيث حقق 4 من 6 الاستجابي استجابة كاملة (امتصاص 100% للورم).

• نسبة الإجابة العامة لمرض الساركوما الشحمي المزمن.

  تؤيد البيانات المعدلة معدل الاستجابة العام 65% لذاتی الخلايا epiteliale، مع تصنيف 13 من 20 مريضًا بذاتی الخلايا epiteliale كمنتفخين سريريين، بما في ذلك 9 منهم مع استجابة شاملة.

• خطوات التطوير السريرية التالية

  يتarget الشركة تقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء في نصف الثاني من عام 2026 لتقترح ومطالبة بالتوجيه بشأن تصميم الدراسة السريرية التالية لPH-762، مع تصنيع المواد cGMP المتوقع في نصف الثاني من عام 2026.

auto_awesomeAnalysis

أعلنت شركة Phio Pharmaceuticals عن نتائج إيجابية ومتفصيلة من تجربة Phase 1b السريرية لPH-762 في السرطان الجلدي، مما يركز على البيانات الإيجابية التي تم الإبلاغ عنها في 20 يناير 2026. إن استنتاج لجنة المراقبة الأمنية بصفة رسمية يؤكد على خطة أمان إيجابية بدون حوادث عرضية خطيرة أو سمات تоксيكية تحد من الجرعة عبر جميع فئات التزايدين الجرعة. من ناحية رئيسية، توصلت أكبر تركيز جرعة في الفئة النهائية إلى معدل استجابة سريرية بنسبة 85%، مع clearance 100% للورم في جزء كبير من المُجيبين. وهذه المكتشفات اللازمة والآمنة من شأنها أن تكون حاسمة لشركة بيوفارما سريرية، مما يؤكد على منتجها الرئيسي ويدعم تقديمها المخطط لجولة دراسة سريرية التالية.