تشرع Psyence BioMed في جرعة المريض في المرحلة الثانية ب لمرشح Psilocybin NPX-5
summarizeSummary
يُشكل هذا تقدمًا حاسمًا لشركة Psyence BioMed حيث تنتقل إلى توليد بيانات إنسانية منهجية لمرشح NPX-5 ، وهو مرشح Psilocybin المشتق من الطبيعة والمتوافق مع معايير الجودة الحرفية. إن مبادرة تجربة المرحلة الثانية ب هي علامة هامة لخفض المخاطر لشركة الأدوية الحيوية في مرحلة سريرية ، مما يُемон تحقيق تقدم في خط أنابيب تطويرها الأساسي. تهدف الدراسة إلى تقييم سلامة وفعالية NPX-5 لاضطراب التكيف في مرضى السرطان في إطار رعاية مرضى الحالات النهائية ، مما يعالج حاجة طبية غير مشبعة بشكل كبير.
check_boxKey Events
-
تمت مبادرة جرعة المرحلة الثانية ب
أعلنت الشركة أن المريض الأول قد تمت جرعته في تجربة سريرية من المرحلة الثانية ب لتقييم NPX-5 (25 ملغ من Psilocybin المشتق من الطبيعة) لاضطراب التكيف في مرضى السرطان.
-
التقدم في خط أنابيب التطوير الأساسي
تمثل هذه العلامة الحاسمة أول تقييم سريري نشط لمرشح NPX-5 وتشير إلى انتقال الشركة إلى توليد بيانات إنسانية منهجية عبر شبكتها السريرية الأسترالية.
-
معالجة الحاجة غير المشبعة
تستهدف التجربة الضيق النفسي المرتبط بالأمراض التي تهدد الحياة ، مع هدف توفير خيارات علاجية جديدة في رعاية مرضى الحالات النهائية.
auto_awesomeAnalysis
يُشكل هذا تقدمًا حاسمًا لشركة Psyence BioMed حيث تنتقل إلى توليد بيانات إنسانية منهجية لمرشح NPX-5 ، وهو مرشح Psilocybin المشتق من الطبيعة والمتوافق مع معايير الجودة الحرفية. إن مبادرة تجربة المرحلة الثانية ب هي علامة هامة لخفض المخاطر لشركة الأدوية الحيوية في مرحلة سريرية ، مما يُемон تحقيق تقدم في خط أنابيب تطويرها الأساسي. تهدف الدراسة إلى تقييم سلامة وفعالية NPX-5 لاضطراب التكيف في مرضى السرطان في إطار رعاية مرضى الحالات النهائية ، مما يعالج حاجة طبية غير مشبعة بشكل كبير.
في وقت هذا الإيداع، كان PBM يتداول عند ٩٫٠٢ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٩٫٢ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١٫٩٢ US$ و٧٤٫٩٤ US$. تم تقييم هذا الإيداع على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10.