FDA توفر الموافقة على MyChoice CDx من Myriad كتشخيص مرافق وحيد لزجولا في سرطان المبيض
summarizeSummary
حصلت Myriad Genetics على موافقة FDA لاختبار MyChoice CDx كتشخيص مرافق لزجولا (نيراباريب) من GSK في سرطان المبيض المتقدم. هذه الموافقة لها أهمية كبيرة لأن MyChoice CDx هي الآن التشخيص المرافق الموافق عليه فقط من قبل FDA لزجولا في الولايات المتحدة، مما يعزز قيادة Myriad في اختبار HRD الشامل. توفر هذه الفوز التنظيمي والتجاري محفزًا إيجابيًا ضروريًا لشركة Myriad، خاصة بعد تقريرها عن خسارة صافية وتراجع إيرادات في السنة المالية الأخيرة. يمكن أن يعزز الحصر في تحديد مرضى HRD-إيجابيين المؤهлин لزجولا عائدات Myriad وموقعها في السوق بشكل مادي. يجب على المتداولين مراقبة طرح الاختبار التجاري ومعدلات تبنيه، بالإضافة إلى أي توجيه مالي منقح من الشركة.
في وقت هذا الإعلان، كان MYGN يتداول عند ٤٫٩٢ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٤٤٧ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٣٫٧٦ US$ و١٠٫٣٢ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.