تأمين شركة Lantern Pharma موافقة FDA IND لأدوية السرطان لدى الأطفال، وتقديم بيانات قوية لمرحلة LP-184 Phase 1a
summarizeSummary
أعلنت شركة Lantern Pharma عن تقدم كبير في المجالات السريرية والتنظيمية، بما في ذلك موافقة FDA IND لSTAR-001 من خلال شركة Starlight Therapeutics التابعة لها لمرحلة试 nghiệm سريرية من المخطط لها للسرطان في الجهاز العصبي المركزي لدى الأطفال. كما تقررت الشركة إكمالها بنجاح لتجربة LP-184 Phase 1a، وتحقيق جميع النقاط الأساسية بمعدل منفعة سريرية يبلغ 48٪، وتقديم تحديثات حول تقدم LP-300 Phase 2، بما في ذلك تقديم حزمة اجتماع من النوع C إلى FDA. بالإضافة إلى ذلك، حصل LP-284 على تصنيف دواء الأورفان من FDA لسرطانات الأنسجة اللينة، وقدمت الشركة منصة ذكاء اصطناعي جديدة، withZeta.ai، مع الاختبار التجريبي النشط وإمكانيات التسويق. توفر هذه الإنجازات الإيجابية المتعددة عبر خط أنابيبها ومنصات الذكاء الاصطناعي تأكيدًا قويًا لاستراتيجية شركة Lantern Pharma وتقلل من مخاطر العديد من البرامج، مما يضع الأساس لمحفزات創造 قيمة في المستقبل. سيتابع المستثمرين نتيجة اجتماع FDA من النوع C لLP-300 وبدء التجارب السريرية المخطط لها من المرحلة 1b/2 لLP-184.
في وقت هذا الإعلان، كان LTRN يتداول عند ١٫٢٤ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١٣٫٨ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١٫١١ US$ و٥٫٧٤ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: Dow Jones Newswires.