تشرع Harrow في المرحلة 3 من التجربة لتحديث علامة TRIESENCE في رعاية ما بعد جراحة العين الكатарاكتية
summarizeSummary
لقد شَرَعَت Harrow, Inc. في مرحلة 3 من التجربة السريرية لمنتجها TRIESENCE، سعياً لتحديث علامته لتشمل الالتهاب والآلام بعد جراحة العين الكатарاكتية. وقد وافقت إدارة الأغذية والأدوية (FDA) على طلب دواء جديد تجريبي (IND) لهذه الدراسة العشوائية التي تتم بمقارنة مع دواء وهمي. وتأتي هذه التطورات في أعقاب الأداء المالي القوي الأخير للشركة، بما في ذلك تجاوز إيرادات الربع الرابع والنتائج الإيجابية لعام 2025، وتتوافق مع استراتيجية النمو الخاصة بها. وتستهدف هذه التحديثات سوقاً هاماً، مع أكثر من 4 ملايين عملية جراحية للكاتاراكت تُجرى سنوياً في الولايات المتحدة، وربما تُعالج تحدياً رئيسياً في امتثال المرضى لأقلام العين بعد الجراحة. ويمكن أن يعزز نجاح التجربة وتحديث العلامة بشكل كبير الملف التجاري ل TRIESENCE ومسارات الإيرادات المستقبلية لشركة Harrow. وسيتابع المستثمرون الآن التقدم والنتائج النهائية لهذه التجربة الحاسمة.
في وقت هذا الإعلان، كان HROW يتداول عند ٤٥٫٩٠ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٢٠٫٨٥ US$ و٥٤٫٨٥ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٧ من 10. المصدر: GlobeNewswire.