أظهر بارزولفوليماب فعالية مستدامة وتعديل مرض في بيانات الحساسية المذنبة من المرحلة 2
summarizeSummary
قدمت Celldex Therapeutics بيانات إضافية إيجابية من المرحلة 2 لصالحها الرائد، بارزولفوليماب، في الحساسية المذنبة المزمنة自发ية (CSU) وبرودة الحساسية (ColdU) والتصوير المرضي العرضي (SD) في اجتماع AAAAI 2026. وأبرزت البيانات فعالية خارج العلاج المستدامة في مرضى الحساسية المذنبة المزمنة، حيث حقق ما يصل إلى 41٪ استجابة كاملة بعد سبعة أشهر من آخر جرعة، مما يشير إلى تعديل مرض محتمل. هذا هو اكتشاف مهم، لأنه يعني تأثيرًا دائمًا يتجاوز العلاج النشط. يلي هذا التحديث الإيجابي الإعلان الأخير للشركة عن استكمال التسجيل في المرحلة 3 لبارزولفوليماب في CSU، كما هو مذكور في آخر تقديم 10-K. تعزز البيانات الجديدة من ملف بارزولفوليماب كعلاج محتمل 'الأول في الفئة وأفضل في المرض'، مما يقلل بشكل كبير من خطر الأصول وتحسين آفاقها التجارية. سيقوم المستثمرون الآن برصد تقدم ومخرجات تجارب المرحلة 3 الجارية لمرض الحساسية المذنبة المزمنة بشكل وثيق.
في وقت هذا الإعلان، كان CLDX يتداول عند ٢٩٫٥٥ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١٤٫٤٠ US$ و٣١٫٣١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: GlobeNewswire.