FDA تقدم موافقة على نظام جرعة عالية الجديدة من Spinraza لمرض SMA، مما يعزز دواء Biogen الرئيسي
summarizeSummary
قد اعتمدت الإدارة الغذائية والدوائية (FDA) نظام جرعة جديد عالي الجرعة من Spinraza (nusinersen) من Biogen لمرض SMA، وتتوقع توفره في الولايات المتحدة في الأسابيع المقبلة. يُعد هذا الاعتماد التنظيمي تطورًا إيجابيًا كبيرًا لشركة Biogen، حيث يُعد Spinraza منتجًا ركنيًا ومساهماً كبيرًا في الإيرادات. يمكن أن يعزز النظام الجديد من البروفيل التنافسي للدواء وربما يوسع حصة السوق الخاصة به أو يطيل فترة طول عمر الإيرادات في مشهد علاج SMA التنافسي. يلي هذه الأنباء تطورات أخرى إيجابية最近 لشركة Biogen، بما في ذلك اتفاقية ترخيص كبيرة ونتائج إيجابية لمرحلة المرحلة الثانية التجريبية السريرية لأصل آخر في خط أنابيب الشركة، مما يشير إلى استمرار التقدم في حافظة منتجاتها. سيقوم المستثمرون بمتابعة إطلاق نظام الجرعة الجديد وتأثيره على مبيعات Spinraza في المستقبل.
في وقت هذا الإعلان، كان BIIB يتداول عند ١٨٥٫٠٠ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢٧ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ١١٠٫٠٤ US$ و٢٠٢٫٤١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: Reuters.