أظهر ARV-102 من Arvinas تدهور LRRK2 بنسبة تزيد عن 50٪ في بيانات المرحلة 1 الإيجابية لمرض باركنسون
summarizeSummary
أعلنت Arvinas عن بيانات إيجابية من التجربة السريرية في المرحلة 1 لعقارها التجريبي ARV-102، مما يدل على تدهور أكبر من 50٪ ل LRRK2 في سوائل الدماغ والنخاع (CSF) لمرضى باركنسون بعد 28 يومًا من العلاج. كان العقار أيضًا معتدل التأثير عبر جميع مستويات الجرعة. هذا تطور هام للشركة البيوتكنولوجية في المرحلة السريرية، حيث تشير البيانات إلى تورط هدف قوي واختراق الدماغ، أمر ضروري لعلاج أمراض الأعصاب الدهنية. يشير الانخفاض في LRRK2 والبيوماركرز المرتبطة بها إلى فعالية علاجية محتملة، مما يقلل من مخاطر البرنامج بشكل كبير. تعتزم الشركة بدء تجربة سريرية في المرحلة 1ب لمرض الشلل فوق النخاعي التقدمي (PSP) في الربع الثاني من 2026، مع إمكانية تجربة تسجيل في أواخر 2026، مع الاستمرار في تقييم خيارات التطوير لمرض باركنسون. ستكون هذه الحلقات الزمنية القادمة محفزات حرجة.
في وقت هذا الإعلان، كان ARVN يتداول عند ١٢٫٢٢ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٧٦٨٫٢ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٥٫٩٠ US$ و١٤٫٥١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: GlobeNewswire.