يتقدم علاج آرتيلو ART26.12 للآلام إلى الدراسة السريرية التالية بعد الحصول على التحقق من الأقران
summarizeSummary
أعلنت Artelo Biosciences عن نشر مقال تمت مراجعته من قبل الأقران يدعم مثبط FABP5 الخاص بها ، ART26.12 ، باعتباره علاجًا جديدًا للآلام مع ملف تعريف محتمل من الدرجة الأولى. يسلط النشر الضوء على الأدلة المرضية قبل السريرية لتأثيرات ART26.12 المسكنة عبر نماذج الألم المتعددة ونهجه المتميز غير الأفيوني. وأشارت الشركة أيضًا إلى أن دراستها Completed Phase 1 من الجرعة المنفردة الصاعدة (SAD) ل ART26.12 أظهرت سلامة ممتازة بدون أحداث ضارة متعلقة بالدواء. يعزز هذا التحقق العلمي من ملف تعريف الدواء ويدعم تقدمه إلى دراسة الجرعات المتعددة الصاعدة (MAD) المخطط لها هذا العام. بالنسبة لشركة بيوتكنولوجيا في مرحلة سريرية مع رأس مال سوقي صغير ، فإن هذا الإدخال العلمي الإيجابي والتقدم المحرز في أحد أصول خط أنابيب المفتاح هو تطور مادي ، مما يوفر ثقة متزايدة في إمكانات الدواء.
في وقت هذا الإعلان، كان ARTL يتداول عند ٥٫٧١ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٤٫٢ مليون US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٢٫٩٦ US$ و٨٥٫٨٠ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٧ من 10. المصدر: GlobeNewswire.