达成全球和解协议，Alvotech 为其 Eylea Biosimilar 确保全球解决方案，解决所有专利纠纷

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本 6-K 提交标志着 Alvotech 的一个重要时刻，因为它完成了其 Eylea Biosimilar 的全球商业途径。与 Regeneron 和 Bayer 解决所有剩余的专利纠纷，消除了重大法律和财务风险，为公司将此高价值产品推向市场的能力提供了确定性。在之前宣布的美国市场进入之后，本全面性的全球和解协议使 Alvotech 及其合作伙伴在关键地区获得了显著的收入来源，实质性地加强了公司的长期增长前景和生物类似物市场的竞争地位。本积极的发展是在最近重要的内部人士购买和新的贷款设施之后，表明了公司对增长和商业化的战略推动。

check_boxKey Events

• 实现全球专利解决

  Alvotech 已与 Regeneron 和 Bayer 达成许可和和解协议，解决了与其 Eylea® 2mg Biosimilar 相关的所有剩余专利纠纷。

• 确保全球商业权利

  该协议授予 Alvotech 全球权利，以制造和向其商业合作伙伴供应其阿弗利贝cept Biosimilar，补充了之前宣布的美国市场进入。

• 确定关键市场进入日期

  和解协议允许于 2026 年 1 月 1 日在英国和加拿大，2026 年 5 月 1 日在欧洲经济区和其他国家，以及 2026 年 11 月 1 日在日本推出所有批准的适应症。

• 降低主要产品管道风险

  此解决方案消除了重大法律和商业不确定性，铺平了全球商业化关键 Biosimilar 的道路，并提高了公司的收入潜力。

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本 6-K 提交标志着 Alvotech 的一个重要时刻，因为它完成了其 Eylea Biosimilar 的全球商业途径。与 Regeneron 和 Bayer 解决所有剩余的专利纠纷，消除了重大法律和财务风险，为公司将此高价值产品推向市场的能力提供了确定性。在之前宣布的美国市场进入之后，本全面性的全球和解协议使 Alvotech 及其合作伙伴在关键地区获得了显著的收入来源，实质性地加强了公司的长期增长前景和生物类似物市场的竞争地位。本积极的发展是在最近重要的内部人士购买和新的贷款设施之后，表明了公司对增长和商业化的战略推动。