肩部创新推出InSet™ I-135RFX肱骨干，获得扩大的FDA批准用于所有肩关节置换手术

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肩部创新公司宣布其InSet™ I-135RFX肱骨干产品全面商业推出，这是成功的有限市场发布和扩大的FDA 510(k)批准后的重要产品扩展。这个新产品现在可以用于所有原发性、修订和骨折的全肩关节置换手术，扩大了公司的可进入市场，并加强了其产品组合。作为I系列肱骨干产品线在过去三年中的第三个新增产品，这次发布展示了公司在肩部手术护理的各个方面持续创新和改善患者治疗效果的承诺。这个发展对于未来收入增长是积极的，建立在上一财年报告的49.6%的净收入增长的基础上。

check_boxKey Events

• InSet™ I-135RFX肱骨干的全面商业推出

  肩部创新公司启动了其InSet™ I-135RFX肱骨干的全面商业推出，之前曾进行过成功的有限市场发布。

• 扩大的FDA 510(k)批准

  InSet™ I-135RFX肱骨干获得了额外的FDA 510(k)批准，用于扩大的骨折指征。

• 支持全谱系的肩关节置换手术

  扩大的批准使InSet™ I-135RFX能够被用于所有原发性、修订和骨折的全肩关节置换手术，扩大了其市场适用性。

• I系列产品线的第三个新增

  这个产品是InSet肱骨干系统在过去三年中的第三个新增，突出了公司在肩部手术护理解决方案方面的持续创新。

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肩部创新公司宣布其InSet™ I-135RFX肱骨干产品全面商业推出，这是成功的有限市场发布和扩大的FDA 510(k)批准后的重要产品扩展。这个新产品现在可以用于所有原发性、修订和骨折的全肩关节置换手术，扩大了公司的可进入市场，并加强了其产品组合。作为I系列肱骨干产品线在过去三年中的第三个新增产品，这次发布展示了公司在肩部手术护理的各个方面持续创新和改善患者治疗效果的承诺。这个发展对于未来收入增长是积极的，建立在上一财年报告的49.6%的净收入增长的基础上。