中国NMPA接受了Sagimet合作的痤疮药物的新药申请,随着第三阶段阳性结果的公布
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Sagimet Biosciences宣布,其合作伙伴Ascletis Bioscience收到了中国NMPA对其用于中度至重度痤疮的denifanstat新药申请的接受,这是在第三阶段公开标签试验中获得了阳性顶线结果之后。对于源自Sagimet的FASN抑制剂技术的产品来说,这是一个重要的监管里程碑,验证了其平台并通过其许可协议提供了潜在的未来收入来源。另外,公司完成了其denifanstat和resmetirom联合治疗在MASH中的第一阶段药代动力学试验,并计划在2026年下半年启动F4 MASH患者的第二阶段试验,从而推进其主要产品线项目。Sagimet还从TAPI获得了resmetirom API的独家许可。虽然报告了财务结果,但发布中没有提供具体数字。投资者将关注该痤疮药物在中国的商业化和MASH第二阶段试验的启动。
在该公告发布时,SGMT的交易价格为$5.63,交易所为NASDAQ,所属行业为Life Sciences,市值约为$1.7亿。 52周交易区间为$1.73至$11.41。 这则新闻被评估为积极市场情绪,重要性评分为7/10。 来源:GlobeNewswire。