Relay Therapeutics 公布强劲的 1/2 期 Zovegalisib 数据，验证了乳腺癌的 3 期剂量

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Relay Therapeutics 公布了其首要药物候选物 Zovegalisib 在 PI3Kα-mutated、HR+/HER2- 转移性乳腺癌中的正面 1/2 期数据。报告的中位数无进展生存期（PFS）为 11.1 个月，客观反应率（ORR）为 43%（二线患者为 52%），对于重度预处理的患者群体来说，这些数据是显著的。与之前数据一致的有利耐受性特征进一步降低了该项目的风险。这一数据验证了目前正在进行的关键 3 期 ReDiscover-2 试验中使用的 400mg BID 餐后剂量，增强了对该药物潜力及其突破性治疗设计的信心。

check_boxKey Events

• 正面 1/2 期 Zovegalisib 数据

  Relay Therapeutics 公布了鼓舞人心的 1/2 期 ReDiscover 试验数据，关于 Zovegalisib 与 Fulvestrant 合用的推荐 3 期剂量。

• 重度预处理患者中显示出强劲的疗效

  该试验显示了重度预处理的 PI3Kα-mutated、HR+/HER2- 转移性乳腺癌患者中，中位数无进展生存期（PFS）为 11.1 个月，客观反应率（ORR）为 43%（二线患者为 52%）。

• 有利的耐受性特征

  400mg BID 餐后剂量通常被良好耐受，安全性特征与之前披露的数据一致，主要是低级别、可控的不良事件。

• 3 期剂量的验证

  数据支持选择 400mg BID 餐后方案用于正在进行的关键 3 期 ReDiscover-2 试验，增强了对该药物开发的信心。

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Relay Therapeutics 公布了其首要药物候选物 Zovegalisib 在 PI3Kα-mutated、HR+/HER2- 转移性乳腺癌中的正面 1/2 期数据。报告的中位数无进展生存期（PFS）为 11.1 个月，客观反应率（ORR）为 43%（二线患者为 52%），对于重度预处理的患者群体来说，这些数据是显著的。与之前数据一致的有利耐受性特征进一步降低了该项目的风险。这一数据验证了目前正在进行的关键 3 期 ReDiscover-2 试验中使用的 400mg BID 餐后剂量，增强了对该药物潜力及其突破性治疗设计的信心。