Oruka Therapeutics 公布 ORKA-001治疗银屑病的2a期试验极为积极的数据，支持年度给药潜力

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Oruka Therapeutics 公布了其2a期EVERLAST-A试验关于ORKA-001治疗中度至重度银屑病的第16周数据，结果极为积极。该药物实现了其主要终点，即100%的PASI（完全皮肤清除），在63.5%的患者中实现，远远优于安慰剂。关键的次要终点，如PASI 90和IGA 0，也实现了强劲的结果。该药物的有利安全性特征，与其类别一致，结合更新的1期数据支持潜在的年度给药，ORKA-001被定位为一个潜在的最佳治疗选择，在一个竞争激烈的市场中。这种强大的临床验证显著降低了该项目的风险，并可能激发大量投资者的兴趣，特别是由于股票目前正在其52周高点附近交易。

check_boxKey Events

• ORKA-001实现主要终点

  2a期EVERLAST-A试验实现了其主要终点，63.5%的接受ORKA-001治疗的患者在第16周实现了PASI 100（完全皮肤清除），相比之下安慰剂组为4.8%（p < 0.0001）。

• 强劲的次要疗效结果

  关键的次要终点也实现了，包括82.5%的患者实现PASI 90和63.5%的患者实现IGA 0（清除皮肤），展示了广泛和深入的疗效。

• 有利的安全性特征

  ORKA-001通常被耐受，安全性特征与IL-23p19抑制剂类别一致。治疗组未报告任何严重的治疗出现的不良事件或由于不良事件而停止治疗。

• 年度给药潜力得到支持

  更新的1期药代动力学和药效学数据继续支持潜在的年度给药，观察到通过52周维持的药物浓度和IL-23途径抑制。

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Oruka Therapeutics 公布了其2a期EVERLAST-A试验关于ORKA-001治疗中度至重度银屑病的第16周数据，结果极为积极。该药物实现了其主要终点，即100%的PASI（完全皮肤清除），在63.5%的患者中实现，远远优于安慰剂。关键的次要终点，如PASI 90和IGA 0，也实现了强劲的结果。该药物的有利安全性特征，与其类别一致，结合更新的1期数据支持潜在的年度给药，ORKA-001被定位为一个潜在的最佳治疗选择，在一个竞争激烈的市场中。这种强大的临床验证显著降低了该项目的风险，并可能激发大量投资者的兴趣，特别是由于股票目前正在其52周高点附近交易。