MetaVia 公布了肥胖药物 DA-1726 的阶段 1b 临床试验结果

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梅塔维亚公司（MetaVia Inc.）是一家临床阶段生物技术公司，宣布其肥胖药物候选药物DA-1726的阶段1b临床试验结果非常令人鼓舞。数据表明，体重显著减轻，血糖控制改善，肝硬化明显减少，伴有良好的安全性。这种双重GLP1R/GCGR激动剂在竞争市场上的积极结果，对公司的风险减少具有重大意义，并可能显著提高其估值和未来发展前景。

check_boxKey Events

• 阶段1b临床试验结果为正

  MetaVia 宣布了 DA-1726 的 8 周非调整剂量 48 mg 队列的阶段 1b 临床试验结果显著具有统计学意义，DA-1726 是一种用于治疗肥胖的新型双 GLP1R/GCGR 激动剂。

• 强健的体重减轻和代谢改善

  患者在第54天平均减重9.1%（21.2磅），腰围减少9.8厘米，显著改善。禁食血糖改善12.3 mg/dL，肝脏硬度（VCTE）减少23.7%。

• 良好的安全性-profile

  该临床试验报告未发现任何与治疗相关的中断，胃肠道事件的严重程度为轻微至中度，表明DA-1726具有良好的耐受性。

• 不同化潜力突出

  amous CEO Hyung Heon Kim 强调了该药物的潜力作为“最佳类别治疗选项”，这得益于其令人信服的体重减轻、代谢改善、直接肝脏益处和耐受性。

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梅塔维亚公司（MetaVia Inc.）是一家临床阶段生物技术公司，宣布其肥胖药物候选药物DA-1726的阶段1b临床试验结果非常令人鼓舞。 数据表明，统计学上显著的体重减轻、改善的血糖控制以及肝硬化显著减少的资料，伴随着良好的安全性资料。这种双重GLP1R/GCGR激动剂在竞争市场上的积极结果，对于公司来说是一个重大风险减少事件，对其估值和未来发展前景会产生重大影响。