默克的Welireg-Lenvima联合疗法降低30%的癌症进展风险;FDA接受NDAs
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默克宣布,其Welireg加上Lenvima的联合治疗方案与卡博替尼(cabozantinib)相比,在某些以前接受过治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者中,降低了30%的疾病进展或死亡风险。FDA还接受了两份关于该联合治疗的补充新药申请(sNDAs)进行审查。这一积极的临床和监管更新是在2月27日有关默克Keytruda联合治疗的强劲消息之后,这表明了公司具有强大的肿瘤学产品线。这一数据加强了默克在Keytruda之外的肿瘤学产品组合,并提供了一个潜在的新增长动力,这可能有助于抵消公司最近的10-K文件中强调的未来来自Keytruda的收入压力。投资者将监测FDA的审查过程和潜在的审批时间表对于Welireg加上Lenvima的联合治疗。
在该公告发布时,MRK的交易价格为$123.31,交易所为NYSE,所属行业为Life Sciences,市值约为$3061.3亿。 52周交易区间为$73.31至$125.14。 这则新闻被评估为积极市场情绪,重要性评分为8/10。 来源:Reuters。