Incannex报告强劲的2期PSX-001数据，与白宫精神活性物质倡议保持一致

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Incannex Healthcare宣布其PSX-001项目的2期临床试验结果非常积极，PSX-001是一种用于广泛性焦虑障碍（GAD）的口服合成迷幻药。数据显示，焦虑评分、响应率和缓解率均有统计学意义和临床意义的改善，并且具有有利的安全性特征。该强劲的临床数据进一步得到了公司与最近的白宫行政命令的保持一致，该命令旨在加速精神活性物质治疗严重精神疾病的获取。预计该行政命令将通过优先FDA审查和建立新的途径，大大减少包括PSX-001在内的精神活性物质的监管和商业风险。对于临床阶段的生物制药公司，强劲的2期数据与支持性的监管环境结合，代表着一个关键的降风险事件和商业化的重大步骤，特别是考虑到公司声明的充足资金，现金超过7000万美元。

check_boxKey Events

• PSX-001的强劲2期临床试验结果

  Incannex宣布其PSX-001（用于GAD的口服合成迷幻药）的2期试验中显示统计学意义和临床意义的改善，HAM-A焦虑评分比安慰剂减少12.8分（p<0.0001），临床意义的响应率为44%，11周内缓解率为27%，没有严重的不良事件。

• 与白宫行政命令保持一致

  公司的PSX-001项目与最近的白宫行政命令保持一致，旨在加速严重精神疾病的医疗治疗，该命令指示FDA优先审查精神活性物质并创建'有权尝试'途径，大大减少了迷幻药类的监管和商业风险。

• 强劲的财务状况

  Incannex重申其强劲的财务状况，声明公司'资金充足，现金超过7000万美元，无债务'，为推进其临床项目提供了坚实的基础。

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Incannex Healthcare宣布其PSX-001项目的2期临床试验结果非常积极，PSX-001是一种用于广泛性焦虑障碍（GAD）的口服合成迷幻药。数据显示，焦虑评分、响应率和缓解率均有统计学意义和临床意义的改善，并且具有有利的安全性特征。该强劲的临床数据进一步得到了公司与最近的白宫行政命令的保持一致，该命令旨在加速精神活性物质治疗严重精神疾病的获取。预计该行政命令将通过优先FDA审查和建立新的途径，大大减少包括PSX-001在内的精神活性物质的监管和商业风险。对于临床阶段的生物制药公司，强劲的2期数据与支持性的监管环境结合，代表着一个关键的降风险事件和商业化的重大步骤，特别是考虑到公司声明的充足资金，现金超过7000万美元。