GSK 将肝脏疾病药物 Linerixibat 授权给 Alfasigma，最高可达 6.9 亿美元

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此协议允许 GSK 处置一项晚期资产，其 III 期试验数据为正面，监管申请正在审查，同时获得大量非稀释资本。该交易价值最高可达 6.9 亿美元（含里程碑款），使 GSK 能够专注于其管道中的其他有前途的肝脏疾病创新，例如慢性乙型肝炎、MASH 和 ALD 的治疗。对于 Alfasigma来说，它加强了他们的专科护理和罕见疾病产品组合，特别是在肝脏疾病方面。

check_boxKey Events

• Linerixibat 授权协议

  GSK 授权 Alfasigma 在全球范围内开发、制造和商业化 linerixibat，一种用于原发性胆汁性肝硬化（PBC）胆汁性瘙痒的实验性药物。

• 重要财务条款

  GSK 将获得 3 亿美元的预付款，在美国 FDA 批准时额外获得 1 亿美元，在欧盟和英国批准时获得 2000 万美元，以及最高 2.7 亿美元的销售基于里程碑付款，另外加上全球销售净额的分级双位数特许权使用费。

• 战略产品组合重点

  此协议允许 GSK 集中精力于其下一波肝脏疾病创新，包括潜在的慢性乙型肝炎、MASH 和 ALD 治疗。

• 高级监管状态

  Linerixibat 在美国、欧盟和日本获得了孤儿药物指定，在中国获得了优先审查，多个地区的营销申请目前基于 III 期试验的正面数据正在监管审查中。

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此协议允许 GSK 处置一项晚期资产，其 III 期试验数据为正面，监管申请正在审查，同时获得大量非稀释资本。该交易价值最高可达 6.9 亿美元（含里程碑款），使 GSK 能够专注于其管道中的其他有前途的肝脏疾病创新，例如慢性乙型肝炎、MASH 和 ALD 的治疗。对于 Alfasigma来说，它加强了他们的专科护理和罕见疾病产品组合，特别是在肝脏疾病方面。