Cellectis的Lasme-cel在2期临床试验中达到100%的ORR,目标2028年提交BLA;管道更新强劲
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Cellectis公布了2025年全年财务报告,并提供了非常积极的业务更新,主要驱动因素是其领先的CAR-T疗法的强劲临床数据和重大科学突破。该公司针对复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的lasme-cel疗法在目标2期人群中实现了100%的总体反应率(ORR),所有患者均成为移植合格者,并预计于2028年提交生物制剂许可申请(BLA)。此外,针对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)的eti-cel显示出令人鼓舞的1期初步数据,ORR达到88%。Cellectis还宣布其环形单链DNA(cssDNA)基因治疗技术取得了关键进展,证明其作为非病毒DNA供体模板具有更高的效率和持久性。这些更新代表了公司管道和技术平台的重大风险降低和潜在价值拐点,为其未来增长和监管里程碑做好了准备。交易者将密切关注lasme-cel在2026年第四季度的中期2期数据。
在该公告发布时,CLLS的交易价格为$3.54,交易所为NASDAQ,所属行业为Life Sciences,市值约为$2.6亿。 52周交易区间为$1.10至$5.48。 这则新闻被评估为积极市场情绪,重要性评分为9/10。 来源:GlobeNewswire。