阿罗海德的肥胖候选药物在早期试验中表现出强大的疗效，重量减轻翻倍，脂肪减少三倍

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Arrowhead Pharmaceuticals 公布了其实验性 RNAi 治疗药物 ARO-INHBE 和 ARO-ALK7 的初步阶段 1/2a 临床试验数据，这些药物正在针对肥胖。结果表明大大减少了 visceral 和肝脏脂肪，值得注意的是，ARO-INHBE 与 tirzepatide 结合在肥胖患者中实现了相比 tirzepatide 单独使用时的体重减轻接近两倍，脂肪减少接近三倍。这种情况是关键的发展，因为它使 Arrowhead 在高度竞争且盈利的市场中拥有潜在的有别于的疗法，尤其是对于通常对现有 incretin 治疗方案反应较弱的患者人群。ARO-ALK7 成功沉默了脂肪细胞表达的基因，这标志着一个重要的科学进步。投资者应密切关注这些项目的进展以及进一步的数据公布，因为这些早期结果表明市场破坏的潜力很强。

check_boxKey Events

• ARO-INHBE 单药治疗显著减少脂肪

  单次服用ARO-INHBE单药治疗，16周时平均腹部脂肪减少9.9%，平均肝脏脂肪减少38%。两次剂量还通过计算安慰剂调整，24周时进一步减少腹部脂肪-15.6%。

• ARO-抑制剂联合疗法增强体重减轻和脂肪减少

  在2型糖尿病患者中，ARO-INHBE与tirzepatide联合使用，相比tirzepatide单独使用，患者体重减轻（-9.4% vs -4.8%）约增加两倍，腹腔脂肪减少（-23.2% vs -7.4%）、总脂肪减少（-15.4% vs -5.3%）和肝脏脂肪减少（-76.7% vs -20%）约增加三倍。

• ARO-ALK7 展示了新颖的脂肪细胞基因沉默

  ARO-ALK7 是第一种RNAi疗法，能够在人类体内实现脂肪细胞基因靶点 silence，达到了剂量依赖性脂肪 ALK7 mRNA 的降低，最高达 -88%，并在单次剂量后实现了-14.1%（安慰剂调整后）的快速腹腔脂肪减少。

• 两位候选者的有利安全资料

  两种药物（ARO-INHBE和ARO-ALK7）作为单独治疗或与tirzepatide联合使用，普遍被认为是耐受性良好的，绝大多数不良事件为轻度，并无因治疗引起的不良事件导致实验停止。

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Arrowhead Pharmaceuticals 公布了其研究性 RNAi 药物 ARO-INHBE 和 ARO-ALK7 的初步阶段 1/2a 临床试验数据，这些药物针对肥胖。结果表明，体内脂肪和肝脏脂肪显著减少，而 ARO-INHBE 与 tirzepatide 结合使用的患者体重和脂肪减少率分别达到 tirzepatide 单独使用的两倍和三倍。这是一个关键的发展，因为这使得 Arrowhead 在竞争激烈且盈利丰厚的市场中拥有潜在的独特疗法，尤其是对于通常对现有 incretin 药物反应较弱的患者群体。ARO-ALK7 成功 silence 一个脂肪细胞表达的基因，这标志着一个重要的科学进步。投资者应该密切关注这些项目的进展以及进一步的数据公布，因为这些早期结果表明市场冲击的潜力很强。