安捷伦获得FDA扩展批准用于食管癌的PD-L1诊断
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Positive
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7
Price
$113.32
Mkt Cap
$31.928B
52W Low
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52W High
$160.27
Market data snapshot near publication time
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安捷伦科技获得FDA批准，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx作为食管或胃食管交界（GEJ）癌的伴侣诊断。这种扩展适应症允许诊断识别适合接受默克公司KEYTRUDA治疗的患者，KEYTRUDA是一种领先的抗PD-1治疗。这是该产品与KEYTRUDA的第八个FDA批准的伴侣诊断适应症，加强了安捷伦在精准肿瘤学诊断领域的地位。该批准是一个积极的发展，扩大了安捷伦诊断产品的市场机会，并支持其在临床诊断部门的增长。投资者将关注这一扩展适应症的商业推出和采用率。
在该公告发布时，A的交易价格为$113.32，交易所为NYSE，所属行业为Life Sciences，市值约为$319.3亿。 52周交易区间为$96.43至$160.27。 这则新闻被评估为积极市场情绪，重要性评分为7/10。 来源：dpa-AFX。