Shoulder Innovations、InSet™ I-135RFXヒューマラステムの発売を開始 - すべての肩関節置換手術のためのFDAの拡大承認を取得

summarizeSummary

Shoulder Innovations, Inc.は、InSet™ I-135RFXヒューマラステムの完全な商業的発売を発表しました。これは、成功した限定市場での発売と拡大したFDA 510(k)承認に続く重要な製品拡張です。この新しいステムは、すべての一次的、改良的、骨折の全肩関節置換手術に使用できます。会社の対象市場を拡大し、製品ポートフォリオを強化することができます。Iシリーズヒューマラステム製品ラインの3年間で3回目の追加として、この発売は、会社の一貫したイノベーションと肩手術ケアの全スペクトルでの患者結果の改善への取り組みを示しています。この開発は、過去の財政年度に報告された49.6%の純収益増加に基づいて、将来の収益増加にとって好影響です。

check_boxKey Events

• InSet™ I-135RFXヒューマラステムの完全な商業的発売

  Shoulder Innovations, Inc.は、InSet™ I-135RFXヒューマラステムの完全な商業的発売を開始しました。成功した限定市場での発売に続きます。

• FDA 510(k)承認の拡大

  InSet™ I-135RFXヒューマラステムは、拡張された骨折の適用について追加のFDA 510(k)承認を取得しました。

• 肩関節置換手術の全スペクトルをサポート

  拡張された承認により、InSet™ I-135RFXは、すべての一次的、改良的、骨折の全肩関節置換手術で使用できます。市場での適用範囲を拡大することができます。

• Iシリーズ製品ラインの3回目の追加

  この製品は、Iシリーズヒューマラステムシステムの3年間で3回目の追加です。肩手術ケアソリューションにおける会社の継続的なイノベーションを強調しています。

auto_awesomeAnalysis

Shoulder Innovations, Inc.は、InSet™ I-135RFXヒューマラステムの完全な商業的発売を発表しました。これは、成功した限定市場での発売と拡大したFDA 510(k)承認に続く重要な製品拡張です。この新しいステムは、すべての一次的、改良的、骨折の全肩関節置換手術に使用できます。会社の対象市場を拡大し、製品ポートフォリオを強化することができます。Iシリーズヒューマラステム製品ラインの3年間で3回目の追加として、この発売は、会社の一貫したイノベーションと肩手術ケアの全スペクトルでの患者結果の改善への取り組みを示しています。この開発は、過去の財政年度に報告された49.6%の純収益増加に基づいて、将来の収益増加にとって好影響です。