Relay Therapeutics、強力な第1/2相Zovegalisibデータを報告、乳腺がんにおける第3相用量の妥当性を確認

summarizeSummary

Relay Therapeuticsは、リード薬剤候補であるzovegalisibに対するPI3Kα変異、HR+/HER2-転移性乳腺がんにおける第1/2相の陽性データを発表した。中位無進展生存期間（PFS）11.1カ月および客観的奏効率（ORR）43%（2行目の患者では52%）は、重度の前治療を受けた患者集団にとって重要な結果である。前回のデータと一致する好ましい忍容性プロファイルは、プログラムのリスクを軽減する。這らのデータは、現在進行中の重要な第3相ReDiscover-2試験で使用されている400mg BID食後投与量の妥当性を確認し、薬剤の潜在性およびブレークスルー療法指定にconfidenceを強化する。

check_boxKey Events

• 陽性の第1/2相Zovegalisibデータ

  Relay Therapeuticsは、推奨される第3相用量でフルベストラントと組み合わせたzovegalisibに対する励ましい第1/2相ReDiscover試験データを発表した。

• 重度の前治療を受けた患者における強力な有効性

  試験は、PI3Kα変異、HR+/HER2-転移性乳腺がんの重度の前治療を受けた患者で、中位無進展生存期間（PFS）11.1カ月および客観的奏効率（ORR）43%（2行目の患者では52%）を示した。

• 好ましい忍容性プロファイル

  400mg BID食後投与量は、全体的によく耐容され、以前公開されたデータと一致する安全性プロファイルであり、主に低度の管理可能な有害事象であった。

• 第3相用量の妥当性

  這らのデータは、現在進行中の重要な第3相ReDiscover-2試験で使用されている400mg BID食後投与レジームの選択を裏付けており、薬剤の開発に対するconfidenceを強化する。

auto_awesomeAnalysis

Relay Therapeuticsは、リード薬剤候補であるzovegalisibに対するPI3Kα変異、HR+/HER2-転移性乳腺がんにおける第1/2相の陽性データを発表した。中位無進展生存期間（PFS）11.1カ月および客観的奏効率（ORR）43%（2行目の患者では52%）は、重度の前治療を受けた患者集団にとって重要な結果である。前回のデータと一致する好ましい忍容性プロファイルは、プログラムのリスクを軽減する。這らのデータは、現在進行中の重要な第3相ReDiscover-2試験で使用されている400mg BID食後投与量の妥当性を確認し、薬剤の潜在性およびブレークスルー療法指定にconfidenceを強化する。