Medicus Pharmaの皮膚がん薬が陽性の第2相試験で73％の臨床クリアランスを達成

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Medicus Pharmaは、基底細胞がんに対するドキソルビシン・マイクロニードル・アレイ（D-MNA）（SKNJCT-003）の陽性のトップライン第2相試験結果を発表しました。200µgコホートは、第57日時点で73％の臨床クリアランスと40％の組織学的クリアランスを示しました。これらの「意思決定レベルの」結果は、小規模バイオテック企業にとっての大きなリスク軽減イベントであり、科学的仮説を検証し、FDAとの第2相終了（EOP2）会議での立場を強化しています。最近の1,530万ドルのアット・マーケット・オファリングや今年初めの「継続企業の前提」警告を受けて、この陽性の展開は特に重要です。強力な臨床データは、パートナーを引き付けて資本に関する懸念を軽減できます。投資家は、2026年第2四半期に予想される最終的な臨床試験報告書（CSR）、EOP2会議の結果、および潜在的な戦略的パートナーシップまたはライセンス契約を監視する必要があります。

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